O Programa de exercícios do T

No último Vlog falei sobre o método Glenn Doman, hoje partilho convosco um pouco dos exercícios que o T faz diariamente.

Cada programa é adaptado a cada criança. É um método muito intenso e que requer muita disponibilidade da nossa parte para que consigamos cumprir o programa diariamente.

Muito dos exercícios são repetidos 5, 6 ou até mesmo 10 vezes por dia. 

Espero que gostem e que responda a muitas das vossas dúvidas.

Edição by Inn Soh Video/Photography

Consulta de Avaliação

Junho é sempre um mês de grandes expectativas, é o mês que voltamos a Vila Verde para mais duas consultas de avaliação do método Glenn Doman.

As semanas que antecedem à nossa ida são sempre vividas de uma forma intensa e com uma maior ansiedade.

É tempo de reviver tudo o que foi feito ao longo dos últimos 6 meses e é inevitável não recordar cada dia, cada mês, cada suor, cada vitória, cada frustração.

É sempre uma viagem vivida com um grande entusiamo entre nós todos mas sempre com um nervosismo à mistura pois só acalmamos os nossos corações quando as terapeutas dizem que o T esta a desenvolver-se bem.

Desta vez não esperamos nenhum diploma pois não havia nenhuma meta a alcançar, mas vamos de coração aberto para recebermos muitos elogios :)

Caso não aconteça, não é isso que nos irá demover, pelo contrário, ainda nos dará mais força para continuar.

Olhando para trás é impossivel não reviver com nostalgia todas as etapas que já passámos. Ainda me lembro da primeira consulta com o T ainda na sua alcofa, e no domingo irá entar por aquelas salas a correr.

Independentemnete do que nos espera, estamos orgulhosos do seu percurso brilhante e por todos os dias mostrar ao mundo que T21 é ser normal.

Amanhã pelas 10h estaremos a caminho do Norte. Vou aproveitar a nossa ida para que o T vá ao Sea Life Porto e no nosso regresso passe também pelo SPA.

Vai ser sem dúvida um fim-de-semana cheio de emoções!

Estes dias vamos estar mais pelo Instagram por isso se ainda não nos segue não perca a oportunidade de nos acompahar de uma forma mais próxima pelo Stories.

Por fim, obrigada a todos vocês que nos acompanham diariamente e que vivem connosco todas as vitórias do T :)

Fotografia | Centrimagem 

Método Glenn Doman

Em conversa com uma mãe tive conhecimento deste método. Não sei porquê mas desde aquela conversa que percebi que este método podia ser o mais indicado para o T. Pelo menos eu sentia-o como tal.

Desde esse dia que pesquisei e li muitos livros sobre o assunto. A consulta veio a concretizar-se dois meses após a minha escolha e a partir desse dia criei um grande objetivo, este método seria para ser aplicado por seis anos, onde teria de abdicar de muitas coisas em prol de um sonho. Que o meu filho tivesse um desenvolvimento próximo do padrão normal.

Ora vejam no Vlog de hoje :)

Uma viagem com um sabor de vitória

A viagem a Vila Verde é sempre uma viagem com um sabor especial. Especial porque vamos fechar um capítulo e começar outro.

É inevitável não tornar esta viagem divertida pois tenho a oportunidade de levar connosco a terapeuta do T para que consiga acompanhar tudo de perto e assim tirar logo as suas dúvidas. A F é uma pessoa já muito especial na nossa família, o carinho que sente pelo T e o que ele sente por ela é algo notório, é de uma cumplicidade e de um carinho que só visto. Nunca terei dinheiro nem palavras suficientes para agradecer tudo o que ela faz pelo T. É sempre bom estarmos noutro registo, sem terapias associadas e nos conhecemos melhor.

Jardineiras |Oshkosh
Casaco | Laranjinha

Existem sempre duas consultas, mas não consigo decifrar qual a mais importante, as duas deixam-me sempre ansiosa.

A primeira é de verificação sobre tudo o que foi feito e de testar as capacidades do T. E com crianças pequenas muitas vezes nunca sabemos o que se pode esperar, não que ele não faça mas pode não lhe apetecer fazer e acaba por deitar por terra todas as provas do que dizemos. O T aqui esteve à altura de um grande "Rei", ele deixou tudo e todos de boca aberta. Não errou nada... tudo foi testado e ele conseguiu corresponder com tudo. Confesso que o meu coração quase que saía pela boca, tal era a excitação.

Depois dos testes dei-lhe o lanche pois já estava com fome e quando olhei o babete que ele tinha dizia "King", fiquei ali uns segundos a olhar para aquela palavra e pensei que ele na realidade era mesmo um grande rei. Que rica coincidência.

Há coisas que não são por a caso. Babete | Chicken Chicos

O T é uma criança com uma energia muito positiva e um charme inquestionável. Só visto.

Saímos da consulta super felizes e fomos descansar um pouco à volta da lareira.

Vila Verde é uma vila muito pequena sem grandes escolhas, ainda para mais quando temos crianças pequenas. Antigamente ficava num hotel mas à medida que o T foi crescendo um quarto de hotel começou a ser pequeno, pois ele precisava de ter mais espaço para brincar e as refeições já exigiam mais do que um leite ou papa.

A 2ª consulta

Embora tenhamos tido dois dias fantásticos, chegar a casa é sempre uma sensação boa.

Não podíamos estar mais felizes com o desempenho do T. Hoje foi o culminar da consulta de ontem, foi onde foi atribuído a sua avaliação e o T conseguiu atingir um desenvolvimento de 97% comparada com a sua idade neurológica e isso não é bom, é muito bom.

Ficámos radiantes, as terapeutas estavam perplexas, pouco ou nada tinham a apontar pois o desempenho do T tinha sido realmente fantástico.

O nosso coração batia de uma forma acelerada tal era a nossa felicidade. Ver um ser tão pequenino a dar-nos a maior lição da nossa vida, é qualquer coisa...

Desde o primeiro dia que não desisti do meu filho e sabia que ele tinha vindo ao mundo para mostrar que um cromossoma a mais não era nenhum drama.

Dois anos depois ele mostra-me que eu não estava errada e que vale a pena sempre lutar pelos nossos sonhos.

No dia 6 de Agosto nasceu uma criança especial mas também uma Mãe com um objetivo muito claro, mostrar ao mundo que vale a pena acreditar.

Tive o privilégio de conhecer pessoalmente alguns pais com quem já tinha falado por telefone. Nos seus braços carregavam os seus bebés super queridos e os seus olhares estavam cheios de esperança e garra para também vencerem.

Lembrei-me tanto de nós, com o nosso T, tinha sido há precisamente dois anos que também estávamos com ele nos nossos braços em busca de ajuda.

Esta viagem foi sem dúvida gratificante a vários níveis, primeiro porque me deu força para continuar esta batalha e segundo porque percebi que tenho ajudado muitos pais a sonharem como eu. Fiquei muito feliz em saber que o meu exemplo lhes deu alento para acreditarem.

Vim de coração cheio e com muito trabalho pela frente.

Agora vou descansar e matar saudades do Baby FM pois estou cheia de vontade de o agarrar e dar milhões de beijos.

Amanhã conto tudo sobre esta viagem e sobre os novos exercícios para estes próximos 6 meses.

Boa noite

A 1ª consulta

A viagem de ida é sempre uma viagem agridoce pois existe sempre um nervosismo "miudinho", associada a uma ansiedade. Depois existe uma excitação pela viagem pois tentamos sempre aproveitar o máximo possível. Já que temos de vir, gostamos sempre de tornar esta viagem divertida.

Na viagem contamos sempre com a presença da terapeuta do T pois é uma das pessoas mais importantes no seu desenvolvimento, uma pessoa que admiro bastante, o meu anjinho como lhe chamo. Aproveito sempre para nos conhecermos ainda melhor, embora seja inevitável falarmos do T, também gosto de conhecer o seu outro lado. É sempre uma boa surpresa conhecer a F pois é uma pessoa maravilhosa e a quem devo muito.

A primeira consulta é sempre de perguntas sobre o T, o seu dia-a-dia e o programa que desenvolvemos durante os 6 meses, as vitórias e os fracassos.

Felizmente pouco ou nada tínhamos de fracasso para dizer pois este semestre correu muito bem. Após a conversa foi tempo de avaliá-lo e fazermos uma revisão na pratica dos exercícios e aí o T esteve à altura, os nossos olhos brilhavam, o nosso coração quase saía pela boca tal era a emoção de ver o T a corresponder na perfeição com tudo o que lhe era proposto.

O T têm uma maneira muito própria de cativar as pessoas, de chamar as pessoas para perto de si e também falamos sobre isso, é óptimo mas também é importante que tenha limites pois ele também tem de perceber que não pode ser sempre o centro de atenções.

Sei onde queriam chegar, e concordo, por isso vou tentar impor-lhe mais uns limites, mas não limitando aquele jeito inato dele de encantar qualquer pessoa.

Tudo o que faço é para o seu bem, toda a dedicação é para que ele se torne num adulto feliz, respeitado e que respeite os outros.

Tenho a certeza que tomei a decisão certa quando decidi fazer este método intenso de estimulação.

Amanhã sei que vamos ter mais um dia de emoções fortes, vamos ter exatamente a sua avaliação e vão-nos dar o programa de exercícios por mais 6 meses. Esta consulta é mais intensa pois é um dia que vamos receber muita informação e que muitas vezes nos remete para um sentimento de medo. Os programas são sempre intensos e como queremos tanto fazer tudo muitas vezes nos deixa a cabeça cheia de dúvidas e medos de falhar.

Vamos esperar para ver o que amanhã as terapeutas têm para nós.

Uma coisa é certa hoje vou-me deitar feliz.

Continuem a acompanhar a nossa viagem através do Facebook e Instagram.

Até amanhã

Dois dias de consultas, dois dias de vitórias!!

6 meses passaram e mais uma vez rumámos a Vila Verde.

A viagem é feita sempre com algum nervosismo pois nunca sabemos ao certo o que vamos enfrentar e o que nos vão dizer.

Apenas naquele momento sei o que os meus olhos vêem, mas como Mãe, acho que vejo sempre mais à frente do que qualquer terapeuta e depois tenho medo de me iludir...

Foi uma viagem um pouco atribulada, pois viajar com uma criança não é fácil mas com uma criança e um bebé ainda mais difícil se torna... No meio de algumas paragens chegámos e naquele momento tínhamos na mala um grande sonho à espera de ser alcançado.

16h, hora da consulta, atrasou um pouco, o que fez com que nesse momento o meu coração batesse de uma forma acelerada..

Até que nos chamam... E aí sim o coração "já saía da boca."

Era altura de o T em duas horas mostrar tudo o que tinha aprendido em seis meses..embora com um pouco de sono, ele mais uma vez deu tudo o que tinha e surpreendeu cada um de nós... Correspondeu a 100% a tudo o que lhe estava a ser pedido.

E naquele momento tive a certeza que tínhamos ganho mais esta batalha!!
Falámos com a terapeuta sobre as suas rotinas, sobre o que ele fazia. Até que a terapeuta nos pergunta "Existe alguma coisa que o vosso filho não esteja a fazer e que as outras crianças da mesma idade o façam, sem ser o andar?" E nós "não". Parece que de um momento para o outro tivéssemos tido a resposta para muitas perguntas que nos surgem...

O T estava óptimo, percebia tudo o que lhe pedíamos, interagia super bem, brincava de forma adequada para a idade, apenas ainda não andava sozinho mas isso seria uma questão de tempo, e neste momento não é preocupante pois já se mete em pé, aguenta-se vários segundos em pé sem apoio e até já dá uns passinhos.

Depois questionou-se sobre o comportamento do T com as outras crianças, ao qual respondi que era bom, uma criança muito dócil e que não levantava problemas com as demais. Ao qual a terapeuta me respondeu que isso nem nunca iria acontecer pois o T é uma criança que agrega e não o contrário.

Naquele momento já não precisava de ouvir mais nada pois já tinha ganho o dia e percebi que na realidade tenho uma criança especial não pela trissomia mas sim pela sua meiguice, por aquele sorriso mágico. Sem dúvida que é uma criança do bem e que veio a este mundo para agregar todas as pessoas que o rodeiam. O T enche qualquer coração com a sua presença!!

Depois de todas as emoções fomos repor todas as energias, aproveitámos o bom tempo para descansar à beira da piscina e o T brincou até adormecer...

Mais uma etapa ganha!!

É inevitável não ficar ansiosa com a consulta de avaliação.

Por mais que veja que o T esta bem, é sempre diferente ouvir de quem sabe o que vejo com os meus olhos.

Foi uma viagem nostálgica, pois fez um ano que demos início a esta caminhada. Há um ano tínhamos feito aquela viagem pela primeira vez com o T tão pequeno.

Entramos na sala com o coração a tremer, mas ao mesmo tempo confiantes que o T iria deslumbrar.. e assim foi, começou a gatinhar e passou em todas as provas. Mas talvez por termos sido os últimos, e talvez pelas terapeutas estarem já cansadas não tivemos os elogios que esperávamos. Nunca metendo em causa o seu excelente desenvolvimento não mostraram estar radiantes, e disseram inclusivé que iriam aumentar a carga dos exercícios pois o objetivo é trabalhar para alcançar a excelência.

Confesso que não era bem aquilo que queria ouvir... queria elogios, queria "saltos" de alegria.. queria muito mais e mais.

Ficámos todos um pouco tristes mas não desanimados, no dia seguinte teríamos a última avaliação. 

E lá fomos para a segunda consulta, nervosos mas sem grande expetativas de ouvir os elogios que tanto ansiávamos mas quando menos esperávamos vieram os elogios. O T estava fantástico, com uma idade neurológica de 74% e no fim até teve direito a dois diplomas, o de gatinhar e o da audição/compreensão.

Os novos seis meses do Baby T

Após a consulta de avaliação do método Glenn Domam foi tempo de estruturar toda uma nova dinâmica para fazer destes seis meses um sucesso.

Não quis perder tempo, e dei para mim própria uma semana de recolha de materiais para que dia 1 de Julho iniciássemos o segundo programa.

Acabaram alguns dos exercícios, mantivemos outros e introduzimos novos.

O plano inclinado deixou de ser uma inclinação e passou a pista. Agora o objetivo é fazê-lo rastejar, rastejar, e rastejar. Em breve a pista acabará e o chão da nossa casa passará a estar coberto de tapetes aderentes e obstáculos, de forma a que o T começe a passar por cima desses mesmos objetos e assim levantar o peito para que comece a ganhar força e assim começar a gatinhar.

Para o incentivar ainda a gatinhar, mantivemos a padronização mas a um ritmo muito mais exaustivo. Nunca disse que este exercício era fácil, aliás para mim é o que custa mais pois é um exercício em que são necessárias três pessoas e a logística não é nada fácil. Todos os dias por volta das 7.30h acordamos para iniciar a padronização. Temos de trabalhar de uma forma intensa durante um mês. Aqui temos a maior prova de fogo..a prova que quando queremos muito uma coisa, conseguimos.

Na estimulação auditiva, introduzimos a língua inglesa e a música clássica e na visão mantemos o quadro das luzes por dois meses, e depois passaremos apenas aos movimentos com a lanterna.

Tanto na estimulação visual, como na auditiva, embora não descure, é onde me preocupo menos pois aí o Baby T atinge a perfeição. Neste momento segue tudo o que é barulho e não deixa escapar nada.

A matemática passou a ter equações, pois neste momento vamos intrudiz a soma, subtracção, divisão e multiplicação com números entre os 0 aos 100. Quando elaborei as equações confesso que tive que recorrer à maquina de calcular.. Por vezes penso como é que é possível um bebé já estar a aprender matemática, quando eu própria sinto dificuldade em algumas contas...

Por fim e o mais importante o plano de leitura. Até Dezembro tenho de mostrar ao T trezentas palavras (mínimo). Não foi fácil recolher o material, pois é preciso mostrar as palavras num cartão duro para que não o danifiquemos. Muito trabalho manual tive de fazer!! Foram algumas noites passadas a pensar e a elaborar tudo mas conseguimos..não estão todas mas cento e cinquenta já estão feitas.

A primeira Vitória!!

21 de Junho,

Um dia tão esperado..

O relógio batia 9.30h e nós abandonávamos Lisboa e rumávamos a Vila Verde. Na mala levávamos esperança, ansiedade e algum nervosismo.

Depressa chegámos, almoçamos e lá fomos para a consulta. Aproveitámos o almoço para descontrair e ao mesmo tempo para desabafarmos os nossos medos.. tínhamos medo, muito medo de ouvir que o Baby T não estava como deveria estar.

Eu sei que ele esta bem, já foi dito por vários médicos e terapeutas mas existe sempre o receio de ouvir o contrário.

Entrámos na consulta, ainda com aqueles sorrisos nervosos, perguntas e mais perguntas, o que fizemos, como reagiu o T aos exercícios, como fazíamos, a sua alimentação..enfim uma enormidade de perguntas. As perguntas acabaram pouco a pouco por nos "acalmar"..e chegou o momento de testar tudo o que dizíamos.. e o resultado não foi bom, foi muito bom.. Até os exercícios de leitura, que o Baby T não gosta, ele correspondeu a 100%..confesso que fiquei a olhar para ele e pensei.. "como era possível.."

O Baby T só queria rastejar e limpou todo o chão do consultório.. nunca vi umas toalhitas Dodot tão "pretas", mas até isso me deu prazer.

Ouvimos de tudo, que o Baby T estava acima da média, que se tivesse diferencial este era para mais, que ele estava fantástico. Quando demos por nós a terapeuta da estimulação motora estava em êxtase do T rastejar..chamou todas as pessoas que estavam à volta para vê-lo e para mostrar que era possível. E até teve direito ao diploma do "Rastejar". Que orgulho!!

 

Com tantos elogios, olhamos uns para os outros e entramos em delírio.. um sentimento demasiado forte para se explicar.

Foi algo inexplicável. Ficámos de coração cheio e conquistamos o primeiro "V" de vitória!!

Saímos ainda com a adrenalina ao mais alto nível..estavamos radiantes. O Baby T de tão cansado acabou mesmo por adormecer e nós lá fomos para uma esplanada festejar!!

Seis longos meses..

Seis longos meses de método Domam!!

No dia 6 de Dezembro rumamos a Vila Verde para conhecer o método Glenn Domam, um método de estimulação em que nele tinha depositado toda a minha esperança. Fomos cheios de expetativas e viemos cheios de vontade de lutar para vencer.

Todos os dias pensava no dia em que regressava a Vila Verde, para o Baby T ser avaliado.

Foram seis meses em que meti tudo em causa, onde atingi o limite da exaustão, onde achei por minutos que iria enlouquecer, onde vibrei, onde atingi a felicidade, onde partilhei vitórias e onde acima de tudo não me desiludi.

O meu coração diz-me que o caminho é por aqui.. e não vou abrir mão dele.

Todo este trabalho tem sido acompanhado também de perto pela Dra. LC (Diferenças), em que desde o primeiro dia, me tem apoiado e aconselhado nas minhas hesitações..

Mas nada se fazia, senão tivesse conhecido o meu Anjo, a AF, graças ao método conheci-a e só por isso já valeu a pena esta jornada.

Hoje é dia de fazer uma retrospecção de tudo o que foi vívido, de tudo o que foi feito, de tudo o que o Baby T alcançou.. E foi muito!! Mas lá no fundo eu sabia que o T iria conseguir..embora por vezes eu tenha atingido a frustração, nunca duvidei das suas capacidades.

Relatórios de todos os exercícios 

Finalmente chegou o dia, o dia em que tanto ansiei, dia esse em que voltarei a Vila Verde, para que o T seja reavaliado.

E para que não faltasse nada, a AF vai acompanhar-nos..não fazia sentido de outra forma. É a terapeuta do Baby T, é a pessoa que acompanha mais de perto todo este percurso.

Vamos de coração cheio e cheio de expetativas..

Vila Verde, aqui vamos nós!!

6 de Dezembro de 2014

Três meses de método Glenn Domam

Três meses de método Glenn Domam já passaram..

Juntamente com a minha querida AF achamos por bem, insistir na parte motora e diminuir um pouco a parte sensorial.

O T correspondia tão bem ao estimulo sensorial que até nos deixava "sem graça"... mas que ao mesmo tempo nos orgulhava imenso!!

Juntos temos um grande objetivo meter o T a gatinhar até Junho pois nessa altura voltamos a Vila Verde para uma reavaliação do seu desenvolvimento.

E aquele "bicho de sete cabeças" que era a padronização começa a ser algo que de uma forma organizada se torna cada vez mais fácil de gerir, mas para isso tenho contado com muita ajuda da minha Mãe, mesmo com o seu trabalho, tem feito o esforço para estar em nossa casa às 7.45h para fazermos o exercício. Custa imenso..levantamo-nos ainda a dormir mas lá estamos os quatro a trabalhar para um objetivo comum.. Obrigada Mãe pelo teu esforço!! Sei o quanto gostas de dormir..mas vai valer a pena. Obrigada..Obrigada minha querida Mãe!!

O que é certo é que o Baby T tem correspondido cada vez melhor e neste momento esta a um passe do gatinhar, já se arrasta lindamente.. agora é continuar e quando menos esperar tenho o T a percorrer a casa toda a gatinhar..

Terça-feira fomos a mais uma consulta de desenvolvimento no Diferenças com a Dra. LC, e como já não íamos à quinze dias, foi notória a diferença na parte motora.. esta fantástico, rebola com mais facilidade e até já se arrasta na perfeição..agora é só fortalecer um pouco mais o abdominal para depois gatinhar. Na parte sensorial, segue tudo, ouve tudo, e manipula todos os objetos de uma maneira muito eficaz.

Saímos de coração cheio e muito orgulhosos do nosso trabalho mas acima de tudo do nosso querido T.

Cada dia é um dia, uma nova etapa, uma luta diária..

Hoje o dia começou bem cedo..

Às 8h já estavamos a fazer padronização (um exercício que necessita de três pessoas, pois ensina o cérebro a gatinhar).

A padronização tem que ser feita seis vezes ao dia, durante três minutos.

Para mim o exercício mais difícil, não porque seja complicado mas sim porque é necessário três pessoas e por vezes nem sempre é fácil juntar três pessoas seis vezes ao dia..

Todos os dias é uma nova batalha para conseguir conciliar tudo..confesso que é um grande desgaste psicológico.. Cada vez que faço, imagino-o a gatinhar!!

Depois foi altura de "namorarmos" os dois e assim ficamos até adormecermos..

Entre o almoço e mais umas brincadeiras, chegou a altura de começar os exercícios e assim se prolongou pela tarde fora.

Claro que o Baby T é um "malandro" e quando não quer mais..acaba por adormecer.. Assim para rentabilizar o tempo aproveito para trabalhar um pouco.

Eram 18.50h quando nos apressamos para a consulta com a Dra. LC no Diferenças. Chegamos mesmo no timing certo e lá fizemos mais exercícios..

Fiquei a vê-lo a corresponder muito bem aos exercícios propostos. Os elogios não paravam "ele esta optimo", "tanta força", "esta muito bom", "esta fantástico", "senão soubesse que ele fazia imensos exercicios em casa, tinha que questionar se ele sempre foi assim ou se estava a fazer alguma coisa.."

Quase..Quase..

A uns dias do Batizado há tanta coisa para fazer, tantos sonhos por concretizar..

O tempo não para e desta forma o Tomás não fica esquecido..

Tenho tido o meu grande braço direito ao meu lado, a AF que tem sido os meus braços e as minhas pernas, resumindo uma grande ajuda!! O meu anjinho.

Tenho gostado muito do trabalho que a AF têm desenvolvido com o T. Ele adora-a!! Com ela sinto-me tranquila, numa relação seja ela qual for, a confiança é o "ingrediente" mais importante para que tudo resulte na perfeição.

Assim consigo também ter mais tempo para trabalhar e organizar o Batizado, de outra forma não seria possível.

Ontem tivemos a visita da Fisioterapeuta ARS (ELI - Equipas Locais de Intervenção Precoce). Onde a Fisioterapeuta ARS avaliou e disse que estava óptimo.. estava ao nível de qualquer criança, realmente o T parece que estava a adivinhar pois fez tudo como devia sem hesitações!! Que orgulho!!

Mais um dia passou de exercícios, de conquistas ganhas.. E o Batizado esta quase acontecer..

"O que quer que eu faça? Ele esta óptimo"

Sabem quando vos falam de uma coisa.. e sem saber porquê depositam toda a vossa confiança nela?!?

Pois bem foi isso que senti quando a V me apresentou este método. Além de opiniões.. li muito sobre ele, o que me fez com que acreditasse nele a 100%.

Depois marquei a consulta e foi uma questão de esperar até ao dia chegar, e chegou!!

8 de Dezembro - 1ª Consulta, Consulta de avaliação.

Confesso que embora fosse confiante ía muito ansiosa, talvez por saber que a exigência das terapeutas era muito elevada. Acreditava que o T estava óptimo para um bebé de quatro meses mas receava que fosse o meu olho de mãe a dizer isso..

Entrámos no gabinete e fomos questionados sobre tudo, a gravidez, o parto, a saúde do T, os seus hábitos..enfim tudo sobre o T. Foi um questionário que nunca mais acabava.

Por mais estranho que pareça, adorei, todas aquelas perguntas pois preferia as perguntas à avaliação do estado do T.. Aqueles medos estavam difíceis de sair...

Entretanto bateram à porta e entrou uma menina com cinco anos (com trissomia 21) a mostrar à terapeuta como já sabia ler Inglês e Português!! fiquei perplexa a olhar para aquilo..mais uma prova que não estava enganada sobre o método.

Enquanto a B lia para a terapeuta eu ganhava tempo para me tranquilizar.

Chegou finalmente o momento de ver o T..o meu coração quase que "saía pela boca".. mas o T lá foi mostrando os seus dotes.. o B até comentou que ele esteve quatro meses a treinar para aquele momento..pois correspondeu a 100% ao que lhe estava a ser pedido.

Antes do veredicto a terapeuta falou que o método iria trabalhar na optimização das suas funções, acelerando assim o processo de desenvolvimento.

Referiu também que a trissomia apenas era um problema se nós deixássemos que fosse. Ainda disse que o T é um bebé e NÃO um bebé com trissomia 21..é apenas um bebé e que jamais deveríamos pôr o diagnostico à frente do seu nome, ou seja, É o Tomás! O resto pouco importa.

Estas palavras foram também sempre proferidas pelo meu querido irmão e querida cunhada - D que sempre nos apoiaram a 200%!!

Concordo a 100%..já tinha pensado muito sobre este assunto.. será que devia de dizer às pessoas que me perguntavam se estava tudo bem ou se tinha tudo corrido bem com o nascimento do meu filho? Mas nunca achei que o deveria de fazer, pois se o T não tivesse vindo com um cromossoma a mais, também não ía dizer que "Correu tudo bem, o T é normal". Senão o fazia para a normalidade, porque o deveria fazer agora? Só porque tinta tido um filho com um cromossoma a mais?!?

Depois de uma conversa sobre a trissomia e sobre o T, passamos para outra terapeuta, que me deu o veredicto final:

"O que quer que eu faça?!? Ele está óptimo"

Jamais esquecerei estas palavras.. fizeram o meu dia!!

A Palestra

9.30h - Entramos de uma forma positiva na palestra, encontrei no imediato a Mãe V que me falou pela primeira vez do método, e aí ficamos a falar até a palestra dar início.

A palestra basicamente não me acrescentou nada de novo pois até a data já tinha lindo tudo sobre o método mas nada como ouvir falar dele na primeira pessoa, depois sempre enriqueceu o testemunho de duas mães que aplicaram o método e que tiveram imenso sucesso!!

A palestra baseou-se no poder dos Pais no tratamento dos seus filhos.

Assustador, não concordam?!?

Esta frase acarreta uma grande responsabilidade para nós..pois sabemos que muito do futuro do T depende do nosso empenho. Um pouco assustador na minha opinião.

Costuma dizer que para mim este é o meu verdadeiro desafio.. pois sei que vão faltar horas para fazer tudo a que me proponho.. Os dias passarão a ser curtos para tanta coisa, ou seja, não posso de todo descurar o meu trabalho e jamais o processo de estimulação do T. Depois existe a outra parte que também não pode ficar esquecida - o social. Tudo vai fazer falta!! E para mim só vai fazer sentido se conseguir conciliar tudo, pois caso isso não aconteça vai haver um défice a nível emocional o que pode causar danos irreversíveis para mim e para a minha família.

Também sei que vou ter de ter o meu tempo para me adaptar a todas estas rotinas.

Mas independentemente de tudo também sei que 80% depende do T e os restantes 20% depende do meu empenho e claro do B para o SUCESSO deste método.

Mas como ACREDITO MUITO no T acima de tudo, sei que 80% já estão ganhos..agora só faltou eu dar os meus 20%!! Não tenho dúvidas que o T vai vencer esta dura batalha.

É impossível não referir que ao longo da palestra o meu coração teve vários estágios, ora estava confiante que ia conseguir, ora punha tudo em causa, ora chorava por dentro com tanto medo.. e num altura foi impossível não deixar correr uma lágrima que foi logo disfarçada pela minha mão. Como já sabem não gosto muito de preocupar o B com as minhas fragilidades.

Tenho muito medo de falhar.. É um grande misto de emoções..

Infelizmente existe um estigma na sociedade que muitas vezes nos poderá abalar, ou seja, vão ser mais as vezes que nos vão dizer que o T não será capaz do que as que é capaz, depois tudo o que acontecerá ao T será culpa da Trissomia..Enfim..estou preparada para isso.. mas uma coisa é certa nunca deixarei de acreditar no meu querido T e sei que o céu é o limite!!

Sei que estou a tempo de tudo pois o tempo ideal para atuar é dos 0 aos 6 anos!!

O método Glenn Domam tem como base impulsionar o cérebro com:

Alta frequência
Alta intensidade
Baixa duração

Vão ser os três princípios básicos para mim durante seis anos.

Amanhã teremos a primeira consulta, onde vai ser avaliado o T. É impossível não estar ansiosa por esta avaliação pois tenho consciência que a avaliação vai ditar o todo o processo nos próximos seis meses.

Mas...

EU ACREDITO NO MEU QUERIDO T!!

Amanhã contarei como foi a consulta.

Um beijinho

Glenn Domam

De vários métodos que pesquisei, foi este que me chamou a atenção e que irei apostar como forma de desenvolver o potencial máximo do Tomás.

Tenho noção que será um desafio para nós pois é demasiado exaustivo mas também acredito que valerá a pena!!

Raimundo Verás, cirurgião-oftalmogista, tinha um filho que ficou tetraplégico com catorze anos, como Pai, Verás levou-o aos melhores médicos mas estes não deram mais de três meses de vida ao seu filho.

Inconformado foi para os Estados Unidos á procura de ajuda para o seu filho.

Conheceu Glenn Domam, no centro de Reabilitação de Philadelphia. Gleen Domam dedicou a sua vida a tratar cérebros lesados.

Verás dedicou-se como Pai e depois como terapeuta a "trabalhar" exaustivamente com o seu filho de forma a deixar de ser inválido.

Com o método do centro de Glenn Domam, Verás conseguiu salvar o seu filho, Passando o seu filho de tetraplégico para paralítico, conseguindo mesmo se formar em Medicina. Criando assim o seu próprio centro no Brasil.

Este método foi adaptado mais tarde para tratar crianças com Trissomia 21.

Glenn Domam acredita que não existe terapeuta mais exigente que nós próprios Pais. Logo este método é fornecido aos pais de seis em seis meses para que estes o executem. São os Pais os melhores técnicos para um filho!!

Este método é baseado em várias teorias:

* Entre os sete e os oito anos, o cérebro da criança cresce quase tanto como dos oito aos oitenta. Nos seis primeiros anos de vida a criança aprende mais do que aprenderá no resto da sua vida.

* Aos cinco anos a criança já alcançou 80% do conhecimento que pode adquirir em toda a sua vida. Os génios são frutos da oportunidade de aprender em tenra idade.

* Programação = Frequencia de intensidade e duração.

* O gatinhar é muito importante para o desenvolvimento da mobilidade infantil, bem como para a evolução visual da criança.

* Para uma criança ler e escrever, precisa de ter aprendido a focalizar os olhos em objetos situados entre os trinta e cinco e quarenta centímetros do rosto.

* Se as crianças exercitarem a linguagem pela audição, fala, leitura e escrita nos primeiros anos de desenvolvimento, o cérebro aumenta de tamanho e peso, assim como as suas qualidades.

* O desenvolvimento de uma criança depende da qualidade do seu meio ambiente.

* Crianças com T21, precisam de rastejar quatro horas dia, de gatinhar quatro horas dia, são padronizadas oito vezes ao dia e devem de fazer dez a catorze horas diárias de exercícios oculares.

*Quando o ambiente acredita na criança, solicita e exige muito dela pode convertê-la em pessoa normal e capaz.

* O portador de síndrome de Down não tem uma parte do seu cérebro morta e sim desorganização neurológica que pode ser mais ou menos intensa.

* Tudo o que o cérebro humano é capaz de imaginar, é capaz de fazer.

* As crianças que tiverem uma boa orientação e um bom tratamento podem ter um desenvolvimento excelente.

* Os pais são os melhores técnicos para os seus filhos.

* O método acredita que o individuo pode se desenvolver e chegar à normalidade de vida, realizando um trabalho intenso durante três, quatro ou cinco anos.

* Inteligência não é um dom, é o produto de todas as funções cerebrais.

* O cérebro é o único lugar onde quanto mais coisas de colocam, mais espaço há para colocar.

* A trissomia pode ser considerada somente mais uma característica da síndrome e não a característica principal, causa de todos os males. Existem portadores de da trissomia 21 que misteriosamente não têm síndrome de Down. Já foram encontradas crianças com síndrome de Down sem trissomia e crianças com trissomia sem o menor problema.

Vou dar início ao método no dia 7 de Dezembro de 2014, no blog vou mencionar todas as suas vitórias, dificuldades, frustrações.