Tomás
Maria Costa Paes de Vasconcellos
Nasceu no dia 6 de Agosto de 2014 às 14.14h na Cuf Descobertas.
Com ele trouxe um Cromossa a mais. O Tomás nasceu com Trissomia 21, Síndrome
Down.
Descobri o blog por acaso e fiquei fã! Fã da história, fã do olhar do T. e acima de tudo fã destes pais e deste amor. Apesar de ainda não ser mãe é uma "casa" que faço questão de visitar. Votos de muitos sucesso na evolução do pequeno grande herói.
Descobri o blog há umas semanas por uns amigos em comum do facebook, gostei muito da maneira como está escrito, no início achei engraçado porque viviam no mesmo sitio que nós (aqueles pinheiros não enganam...), temos a mesma idade e as nossas filhas também nasceram na CUF e conhecemos os médicos e enfermeiras que aparecem... Porque o vosso filho é lindo e vocês estão a fazer tudo por ele, tenho seguido o blog, e hoje vi uma ted talk que achei que iam gostar de ver... http://www.ted.com/talks/andrew_solomon_love_no_matter_what A nossa filha mais velha (que tem 4 anos agora) é muito inteligente. Foi sempre muito estimulada e por isso me identifico com o que estão a fazer, de todos os bebés que tenho visto, os bebés são o que se fazem deles, conheço esse método porque quando ela era bebé ponderei se deveria aplicá-lo ou não (mas pareceu-me demais num bebé normal, o que não invalida que seja o ideal no vosso bebé que precisa de estimulo extra). E sei tudo isto porque ela nos veio "estragar" todos os planos de vida, foi uma gravidez não planeada mas tudo bem, iria ser amada, e depois de 6 meses ia para um berçário como todos os outros, mas quando ela tinha 29 dias uma médica por acaso ouviu qualquer coisa numa auscultação. Fomos a um cardiologista pediátrico e tinha um sopro grande, teria que ser operada entre os 12 meses e os 4 anos conforme evoluísse, não podia ter infecções respiratórias por isso não podia ir para um infantário, tinha que ficar em casa. Isto foi confirmado quando ela tinha 7 meses, a mesma altura em que fez imensos testes porque eu achava que algo não estava bem porque estava sempre a chorar, tinha imenso refluxo e se recusava a comer. Tinha alergia à proteína do leite (e tudo tem leite, é uma vida de controlar tudo e estar sempre a explicar a toda a gente que não pode comer isto e aquilo). Foi um mês difícil, de aceitar tudo isto. E por isso mudámos toda a nossa vida por ela, eu fiquei em casa e levei isso como uma oportunidade de a tornar na melhor pessoa possível, estudei vários métodos de educação para escolher o melhor para nós (e têm sempre sido os métodos do amor e liberdade), agora temos uma empresa nossa em que fazemos o que gostamos, temos outra princesa com 2 anos, uma vida caótica mas em que elas têm a oportunidade de fazer imenso, viajar e conhecer pessoas diferentes, sempre connosco, em vez de estarem todos os dias enfiadas num depositário de crianças. Não era o nosso projecto de vida, mas é uma excelente vida, em que somos felizes e crescemos muito como pessoas. Com 14 meses ela foi operada, teve algumas complicações que fizeram com que tivesse mais problemas gastrointestinais durante uns meses e mesmo antes da irmã nascer, mas sabemos que se tivesse nascido há 30 anos atrás em Portugal provavelmente já teria morrido porque o coração não teria aguentado o esforço. E não conseguimos imaginar a nossa vida sem ela... Amem o vosso filho, estimulem muito mas acima de tudo dêem muito colo e deixem-no ser livre para ser a pessoa que quiser. Beijinhos, Teresa
P.S: E já agora, porque achamos que os bebés vão muito melhor ao colo do que num carrinho e achamos que isso é importante em termos de desenvolvimento físico, fica uma página que escrevi, http://www.7cumes.pt/?q=node/79, as nossas filhas sentaram-se sem apoio com 5 meses, disseram as primeiras palavras aos 8 meses, andaram sozinhas sem apoio aos 10 e 11 meses, entre outros desenvolvimentos físicos e sociais muito precoces em relação às tabelas, ao contrário de alguns bebés de amigos nossos que a grande coisa aos 10 meses é que já monopolizavam a TV e depois só andaram aos 15 meses... E de tudo o que li, o movimento ao colo, a interacção constante com a mãe que naturalmente vai explicando o mundo, interagir com as pessoas ao nível dos olhos (num carrinho vão mais abaixo), e tudo o resto que os bebés experimentam ao serem carregados antes de saberem andar de forma estável, é muito importante. Se ainda viverem perto dos pinheiros e quiserem alguns concelhos de baby wearing, temos os dos bebés pequeninos emprestados mas podemos conversar :)
Conheci o seu blog através do Grande Tarde, o Tomás é lindo e super simpático gostei muito do sorriso dele, queria desejar as melhores felicidades do mundo, e muita força <3 FELICIDADES
Olá,conheci o teu blog através de uma enfermeira, aconselhou-me a le-lo... Também tive uma princesa muito especial aquele cromossoma a mais que só os torna ainda mais importantes para nós. Também tenho um blog ainda é recente a minha princesa agora é que tem 3 meses. E está hospitalizada desde que nasceu. O teu blog e a tua história tem sido um grande exemplo e tem me dado muita força. Muito obrigada e beijinhos aos 4 especialmente ao Tomás. São uma família fantástica.
Querida Beatriz, muito obrigada pelas palavras. Desejo-lhe tudo de bom e acredite que ter um filho com T21 é algo mágico.. há dias que pode parecer mais difícil mas todos os dias valem a pena. Espero que a sua filhe melhore rapidamente. Qual o seu Blog? Um grande beijinho
Oh tão amoroso!
ResponderEliminarO cromossoma a mais só faz com que seja ainda mais lindo!
lindissimo mas sou suspeita sou uma avo babada
ResponderEliminarO Tomás é lindooooooo!!! E vocês são uns pais maravilhosos!! Ele vai ser muito FELIZ na família que "escolheu"! ❤
ResponderEliminarUm beijinho minha querida!
Obrigada pelas vossas queridas palavras!!
ResponderEliminarUm grande beijinho
É lindo!!! Parabéns!
ResponderEliminarLinnndooo!
ResponderEliminarDescobri o blog por acaso e fiquei fã! Fã da história, fã do olhar do T. e acima de tudo fã destes pais e deste amor.
ResponderEliminarApesar de ainda não ser mãe é uma "casa" que faço questão de visitar.
Votos de muitos sucesso na evolução do pequeno grande herói.
Beijinhos, MaryC.
http://diariodamaryc.blogspot.pt/
Este comentário foi removido pelo autor.
ResponderEliminarDescobri o blog há umas semanas por uns amigos em comum do facebook, gostei muito da maneira como está escrito, no início achei engraçado porque viviam no mesmo sitio que nós (aqueles pinheiros não enganam...), temos a mesma idade e as nossas filhas também nasceram na CUF e conhecemos os médicos e enfermeiras que aparecem... Porque o vosso filho é lindo e vocês estão a fazer tudo por ele, tenho seguido o blog, e hoje vi uma ted talk que achei que iam gostar de ver... http://www.ted.com/talks/andrew_solomon_love_no_matter_what
ResponderEliminarA nossa filha mais velha (que tem 4 anos agora) é muito inteligente. Foi sempre muito estimulada e por isso me identifico com o que estão a fazer, de todos os bebés que tenho visto, os bebés são o que se fazem deles, conheço esse método porque quando ela era bebé ponderei se deveria aplicá-lo ou não (mas pareceu-me demais num bebé normal, o que não invalida que seja o ideal no vosso bebé que precisa de estimulo extra). E sei tudo isto porque ela nos veio "estragar" todos os planos de vida, foi uma gravidez não planeada mas tudo bem, iria ser amada, e depois de 6 meses ia para um berçário como todos os outros, mas quando ela tinha 29 dias uma médica por acaso ouviu qualquer coisa numa auscultação. Fomos a um cardiologista pediátrico e tinha um sopro grande, teria que ser operada entre os 12 meses e os 4 anos conforme evoluísse, não podia ter infecções respiratórias por isso não podia ir para um infantário, tinha que ficar em casa. Isto foi confirmado quando ela tinha 7 meses, a mesma altura em que fez imensos testes porque eu achava que algo não estava bem porque estava sempre a chorar, tinha imenso refluxo e se recusava a comer. Tinha alergia à proteína do leite (e tudo tem leite, é uma vida de controlar tudo e estar sempre a explicar a toda a gente que não pode comer isto e aquilo). Foi um mês difícil, de aceitar tudo isto.
E por isso mudámos toda a nossa vida por ela, eu fiquei em casa e levei isso como uma oportunidade de a tornar na melhor pessoa possível, estudei vários métodos de educação para escolher o melhor para nós (e têm sempre sido os métodos do amor e liberdade), agora temos uma empresa nossa em que fazemos o que gostamos, temos outra princesa com 2 anos, uma vida caótica mas em que elas têm a oportunidade de fazer imenso, viajar e conhecer pessoas diferentes, sempre connosco, em vez de estarem todos os dias enfiadas num depositário de crianças.
Não era o nosso projecto de vida, mas é uma excelente vida, em que somos felizes e crescemos muito como pessoas.
Com 14 meses ela foi operada, teve algumas complicações que fizeram com que tivesse mais problemas gastrointestinais durante uns meses e mesmo antes da irmã nascer, mas sabemos que se tivesse nascido há 30 anos atrás em Portugal provavelmente já teria morrido porque o coração não teria aguentado o esforço. E não conseguimos imaginar a nossa vida sem ela...
Amem o vosso filho, estimulem muito mas acima de tudo dêem muito colo e deixem-no ser livre para ser a pessoa que quiser. Beijinhos, Teresa
P.S: E já agora, porque achamos que os bebés vão muito melhor ao colo do que num carrinho e achamos que isso é importante em termos de desenvolvimento físico, fica uma página que escrevi, http://www.7cumes.pt/?q=node/79, as nossas filhas sentaram-se sem apoio com 5 meses, disseram as primeiras palavras aos 8 meses, andaram sozinhas sem apoio aos 10 e 11 meses, entre outros desenvolvimentos físicos e sociais muito precoces em relação às tabelas, ao contrário de alguns bebés de amigos nossos que a grande coisa aos 10 meses é que já monopolizavam a TV e depois só andaram aos 15 meses... E de tudo o que li, o movimento ao colo, a interacção constante com a mãe que naturalmente vai explicando o mundo, interagir com as pessoas ao nível dos olhos (num carrinho vão mais abaixo), e tudo o resto que os bebés experimentam ao serem carregados antes de saberem andar de forma estável, é muito importante. Se ainda viverem perto dos pinheiros e quiserem alguns concelhos de baby wearing, temos os dos bebés pequeninos emprestados mas podemos conversar :)
ResponderEliminarO Tomás é lindissimo e voces, pais, também!
ResponderEliminarOs nossos parabéns (meus e do meu baby Rafael). O Tomás é um sortudo em vos ter. É um bébé abençoado <3
Conheci o seu blog através do Grande Tarde, o Tomás é lindo e super simpático gostei muito do sorriso dele, queria desejar as melhores felicidades do mundo, e muita força <3 FELICIDADES
ResponderEliminarOlá,conheci o teu blog através de uma enfermeira, aconselhou-me a le-lo... Também tive uma princesa muito especial aquele cromossoma a mais que só os torna ainda mais importantes para nós. Também tenho um blog ainda é recente a minha princesa agora é que tem 3 meses. E está hospitalizada desde que nasceu. O teu blog e a tua história tem sido um grande exemplo e tem me dado muita força. Muito obrigada e beijinhos aos 4 especialmente ao Tomás. São uma família fantástica.
ResponderEliminarQuerida Beatriz, muito obrigada pelas palavras. Desejo-lhe tudo de bom e acredite que ter um filho com T21 é algo mágico.. há dias que pode parecer mais difícil mas todos os dias valem a pena. Espero que a sua filhe melhore rapidamente. Qual o seu Blog? Um grande beijinho
Eliminar