Esta é das perguntas que mais me escrevem por isso decidi escrever sobre todos estes medos e anseios que nos surgem quando temos o nosso bebé achinesado nos braços.
Primeiro que tudo é importante
chorar, chorar muito. Todas nós queremos o melhor para os nossos filhos e como tal não queremos que tenham dificuldades na vida, apenas ambicionamos que sejam felizes e que sejam pessoas de sucesso. Ninguém está preparado para receber uma notícia como esta seja na gravidez ou no parto.
Mas depois de chorar tudo o que há para chorar é importante que
olhemos de frente para a situação, de nada nos vale lamentarmos a Trissomia pois por mais que queiramos não vai desaparecer. Temos de ser fortes o suficiente para que não seja a condição genética a dominar-nos.
Falem do vosso filho com um
brilho no olhar e com o maior sorriso que vocês têm, mas façam-no de fora para dentro, têm de sentir, porque acreditem que quando o fizerem vão dominar todos as pedras que vos aparecerão no vosso caminho.
Não deixem ninguém à vossa volta ter pena de vocês ou ter um semblante triste com a notícia, falem do vosso filho com orgulho e com sorriso rasgado, assim para essa pessoa que vos ouve não é preciso mais palavras pois a vossa expressão facial vai falar mais alto e calar possíveis ignorantes.
Procurem acima de tudo casos de sucesso, porque existem e não são poucos, menos bons também existem mas não podemos perder o nosso tempo com esses, casos bons e maus haverá sempre e não é só na Trissomia 21.
A sociedade é assim, nem tudo é branco e preto, é preciso darmos oportunidade a todas as cores e como tudo na vida cada um irá brilhar à sua maneira precisamos é de as deixar.
Marquem uma consulta com o "
Pai" da Trissomia 21, Dr. Miguel Palha, no centro de desenvolvimento infantil e sigam os seus conselhos. É importante que façam
todos os exames médicos possíveis para despistar qualquer problema associado à trissomia, caso esteja tudo bem apenas o tem de fazer anualmente.
As consultas importantes são:
pediatria de desenvolvimento, cardiologia, otorrinolaringologia, oftalmologia, estomatologia e genética.
São estas as principais áreas a serem vistas (em breve falarei de cada médico do T).
Leiam muito sobre terapias, procurem as pessoas certas que vos possam ajudar e estudem as terapias que para a vossa família faça sentido.
Peçam ajuda ao vosso
médico de família para vos encaminhar para a equipa de I
ntervenção Local de Intervenção (ELI) de modo a que sejam sinalizados para que vos liguem e vos possam orientar na estimulação do vosso filho.
Por fim não se esqueçam de ir à
segurança social reclamar os vossos direitos, infelizmente a ajuda que o nosso estado nos dá não é muita mas toda a ajuda é bem-vinda. Têm direto a:
Subsídio por deficiência e Subsídio por assistência de 3ª pessoa.
E não se esqueçam que independentemente de tudo têm um bebé nos braços, um simples bebé, por isso aproveitem todo o tempo que tem para o
mimar, para o admirar, para o amar da forma que ele merece.
Independentemente de tudo tratem sempre o vosso filho pelo seu primeiro nome, não deixem que a Trissomia seja o seu primeiro, segundo ou terceiro nome.
A felicidade existe na Trissomia 21, apenas é uma felicidade mais pura, muitas vezes a medo mas ela existe.
Aquele cromossoma a mais tem muito para nos dar, mais do que alguma vez possamos pensar é possível ser-se
feliz com um filho com Trissomia e MUITO!
